SMO事業
Medireco
目指すのは医薬品開発プロセスにおいて、
最適なソリューションを提供すること
SMO（Site Management Organization）は「治験施設支援機関」とも言われ、治験を実施する医療機関を支援する事業を指します。被験者の安全を第一に考えた治験のルール（GCP：Good Clinical Practice）を遵守するためには、沢山のケアが必要になりますが、医療機関のスタッフだけでは中々手が回らないのが現状です。
メディリカでは、医療機関スタッフのフォローをし、治験の質を守り向上させていくための業務を行っています。
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CRC業務
治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的な判断の伴わない業務や、治験に関わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般を支援します。
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IRB事務局業務
クリニックや院内にIRBを持たない医療機関の治験実施を可能にし、提携施設増加・公正な治験の実施・啓発活動を担っています。開発時に必要となる機能性、有効性、安全性などの検証を実施し、スムーズな研究開発をサポートします。
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治験事務局業務
GCPに定められた書類作成、さらには関係者にGCPの主旨・内容を理解いただくための啓発活動まで、治験に必要な環境づくりをトータルに支援します。
