IRB事務局業務
Medireco
提携医療機関に設置されているセントラルIRB*の
事務局業務を支援しています
治験審査委員会（Institutional Review Board：IRB）を円滑に行うための環境を支援するため、GCP省令等に精通したエキスパートを筆頭に幅広い支援を行っています。
セントラルIRB：多施設にて共同で実施する治験において、（治験の効率化・質の向上等をめざし）各実施医療機関が一つのIRBに審議の依頼を行う場合のIRB
メディリカのIRB事務局業務の特色
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IRBを持たない医療機関様でも
治験実施可能セントラル方式を採用しているため、小規模医療機関も治験参加対象になります。
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臨床研究
（特定臨床研究など一部を除く）への対応治験だけではなく、医薬品・医療機器領域および食品領域の臨床研究へのIRB開催および審査の実績が多くあります。
IRB審査のみのご依頼も御相談ください。